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求人番号.103249 【大手エンジニアリング会社】医薬系プラントのプロセス設計業務

  • 担当
  • 勤務地 東京都中央区
  • 年収 750~1000万円

求人番号. 103249

【大手エンジニアリング会社】医薬系プラントのプロセス設計業務

  • 担当
  • 勤務地 東京都中央区
  • 年収 750~1000万円

会社概要

財閥系大手エンジニアリング会社
化学プラント、合成繊維プラント、医薬関連プラント、食品関連プラント、ロジスティクス設備、樹脂加工プラント、電子機材製造設備、環境関連設備、水処理関連設備、一般建築物 等のエンジニアリング事業及び保全建設工事事業、設備管理メンテナンス事業
  • 職種

    医薬プラントのプロセス設計業務
  • ポジション

    担当
  • 仕事内容

    【業務内容】
    医薬系プラントのプロセス設計業務、次世代リーダーとしての管理・取り纏め。主に原薬、固形製剤工場建設における基本仕様の立案・決定、詳細設計、試運転業務、新プロセス・装置開発業務をお任せいたします。

    【具体的には】
    ・物質&熱収支計算、バッチタイム検討(プロセスシミュレーターの活用含む)、プロセスフローの作成
    ・生産、用役設備の能力検討、装置選定
    ・機器サイジングなどの化工計算
    ・P&IDの作成
    ・プラントレイアウト、配管サイジング・ルート計画
    ・バリデーション業務(C&Q)
    ・新プロセス、技術の導入、装置の開発
    ・学会、ワーキンググループへの参画

    入社後の業務については、これまでのご経験を踏まえて担当フェーズを決定いたします。

    【プロジェクトの一例】
    ・医薬(原薬、製剤)、化粧品のお客様向けの引合~実行までを担当
     →引合業務は、見積業務およびプロセス提案がメインとなります。
     →実行業務は、詳細設計~発注、建設工事、試運転(OQ)まで一貫して担当。
    ・医薬品製造における製造プロセスや装置の開発
  • 求める経験

    【必須経験】
    医薬品会社、機器メーカー、ゼネコンでのプロセス設計・設備改造、製造プロセス・装置開発などの経験

    【歓迎するスキル・資格】
    TOEIC500点以上
    医薬品製造装置の開発/製作/使用経験
    ICH等医薬品に関するレギュレーション文書の調査経験
    医薬品製造の品質管理業務(QA/QC)の経験
    ISO9001監査員の経験(内部監査員可)
  • 英語スキル

    不問
  • 求める学歴

    大学
  • 想定年収

    750~1000万円
  • 勤務地

    東京都中央区
  • 勤務時間

    9:00~17:45(休憩60分)
  • 休日休暇

    完全週休2日制(休日は土日祝日) 年間有給休暇2日~18日(下限日数は、入社直後の付与日数となります) 年間休日日数125日
  • 福利厚生

    通勤手当、家族手当、住宅手当、寮社宅、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度

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