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求人番号.103249 【大手エンジニアリング会社】医薬系プラントのプロセス設計業務
- 担当
- 勤務地 東京都中央区
- 年収 750~1000万円
求人番号. 103249
【大手エンジニアリング会社】医薬系プラントのプロセス設計業務
- 担当
- 勤務地 東京都中央区
- 年収 750~1000万円
会社概要
化学プラント、合成繊維プラント、医薬関連プラント、食品関連プラント、ロジスティクス設備、樹脂加工プラント、電子機材製造設備、環境関連設備、水処理関連設備、一般建築物 等のエンジニアリング事業及び保全建設工事事業、設備管理メンテナンス事業
-
職種
医薬プラントのプロセス設計業務 -
ポジション
担当 -
仕事内容
【業務内容】
医薬系プラントのプロセス設計業務、次世代リーダーとしての管理・取り纏め。主に原薬、固形製剤工場建設における基本仕様の立案・決定、詳細設計、試運転業務、新プロセス・装置開発業務をお任せいたします。
【具体的には】
・物質＆熱収支計算、バッチタイム検討(プロセスシミュレーターの活用含む)、プロセスフローの作成
・生産、用役設備の能力検討、装置選定
・機器サイジングなどの化工計算
・P＆IDの作成
・プラントレイアウト、配管サイジング・ルート計画
・バリデーション業務(C&Q)
・新プロセス、技術の導入、装置の開発
・学会、ワーキンググループへの参画
入社後の業務については、これまでのご経験を踏まえて担当フェーズを決定いたします。
【プロジェクトの一例】
・医薬(原薬、製剤)、化粧品のお客様向けの引合～実行までを担当
→引合業務は、見積業務およびプロセス提案がメインとなります。
→実行業務は、詳細設計～発注、建設工事、試運転(OQ)まで一貫して担当。
・医薬品製造における製造プロセスや装置の開発 -
求める経験
【必須経験】
医薬品会社、機器メーカー、ゼネコンでのプロセス設計・設備改造、製造プロセス・装置開発などの経験
【歓迎するスキル・資格】
TOEIC500点以上
医薬品製造装置の開発/製作/使用経験
ICH等医薬品に関するレギュレーション文書の調査経験
医薬品製造の品質管理業務(QA/QC)の経験
ISO9001監査員の経験(内部監査員可) -
英語スキル
不問 -
求める学歴
大学 -
想定年収
750~1000万円 -
勤務地
東京都中央区 -
勤務時間
9:00～17:45(休憩60分) -
休日休暇
完全週休2日制（休日は土日祝日） 年間有給休暇2日～18日（下限日数は、入社直後の付与日数となります） 年間休日日数125日 -
福利厚生
通勤手当、家族手当、住宅手当、寮社宅、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度
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